小細胞肺がんのくちこみQ&A - 肺がんの症状と治療の｢肺がん情報ナビ｣ -

Q, 癌性髄膜炎の余命について現在母は７９歳です。76歳の時に小細胞肺がんと診断され抗がん剤治療と肺への放射線治療でマーカーも正常値になり退院。その後一昨年暮れに脳転移が見つかりガンマナイフ治療したものの去年１１月に再発し外科手術+放射線の全脳照射をしました。手術後マーカーも正常値になり再び退院。そそてこの４月の定期検診で「癌性髄膜炎」と診断されました。ホスピスへの入院ｊを薦められましたが母の意志を尊重し自宅看護をきめました。症状は倦怠感と眠気（やたら寝ている）足腰の痛み（もとから整形外科に通っていた）がひどくなり歩行時のふらつきなどが出てきました。食欲は無いものの三度の食事は少量ながら取っています。主治医の先生は余命半年くらいとおっしゃいましたがネットでで調べると数週間単位で亡くなっている方も多く不安です。半年という言葉を信じていいのでしょうか・・・

Q, 限局型小細胞肺がんの一番長生きする年数はどのくらいですか？完治する事はないのですか？

Q, 小細胞肺がんの生存率はどのくらいですか？ちなみに母は初期発見で、抗がん剤治療を受けています。

Q, 小細胞肺癌の治療中でした。胃潰瘍での大量出血をしました。いつもより抗癌剤の副作用が長く、胃が変だと訴え、血液検査でも貧血が出てると分かった時点で、胃潰瘍からの出血であるという診断は無理ですか？父が一年前から小細胞肺がんで、懸命に闘っていました。半年間抗癌剤を休み民間療法などをしていましたが、むくみがでてきたので、再び抗癌剤をはじめました。定期的にレントゲンやＣＴを撮ったりしていました。同じ薬を使っていたのに、今回は副作用が強いのか、食べられない期間が続き、胃の不調を訴えていました。血液検査で貧血も出ているという話でしたが、先生からは抗癌剤の期間をあけてしまったから、効きが悪くなっていたり、副作用も違うという話でした。あまりにも貧血でふらつく言って病院に行くと、入院して検査しましょうとなり、胃カメラで、胃潰瘍による大量出血をしていて止血をして輸血をしました。その日は落ち着きましたが次の日大量吐血をし、出血性ショック死となりました。肺癌克服に1年間費やし、努力をしていて、まだまだ元気でいたのに、死因が胃潰瘍ということで、家族みんなが納得できません。さんざん病院にも行っていたのに、わからないものでしょうか。小細胞肺がんで巨大胃潰瘍併発の症例は過去にあるみたいなので、余計に不信感が出てしまってどういうものなのか、教えていただきたいのです。

Q, 小細胞肺がんの父の事で質問です。今年４月から抗癌剤治療が始まりました。一度は小さくなったものの、一時退院して間をおくとまた大きくなり、また入院し抗癌剤治療をし、また退院して、また大きくなってと繰り返しています。次は四回めの抗癌剤治療でまた入院します。全部で六回の抗癌剤をやる予定ですが、この繰り返しで本当に父は完治するのでしょうか？どなたか教えて下されば幸いです。

Q, 父が小細胞肺がんで抗がん剤治療中です。三日前に抗がん剤投与を三日間行いましたが、昨夜から発熱をしています。抗生物質の点滴を５日間おこなうことになりました。白血球の数に影響ありますか？昨夜は３８．９度あり、今は３７．７度くらいですが、副作用ということは考えられますか？母は抗生物質を点滴すると白血球の数が減ってしまうと心配していますが、発熱も心配です。抗生物質のせいで白血球の数が減るのでしょうか？それとも発熱のためなのでしょうか？病院の治療方法で納得がいっていない点があるので、この治療の判断は間違っていないのか心配です

Q, 小細胞肺がん肝臓とリンパ節に転移→脳転移の対処方法について教えてください。父７８歳が昨年７月に小細胞肺がんですでにリンパ節と肝臓に転移しており、ステージⅣと診断されました。８月から１１月にかけてイリノテカンとカルボプラチンの抗がん剤を４クール行い、一応縮小して過ごしておりましたが、１月にＣＴ検査の結果肝臓の方が少し大きくなってきているとの事で、緩和医療か、アムルビシンの抗がん剤の選択があり、アムルビシンをお願いいたしました。病院が入院待ちの人で中々入院できず、２週間ほど遅れて２月の１０日にアムルビシンを行う前、急に食欲も落ち、ほとんど食べられなくなり、顔面マヒのような感じで顔半分が少し下がっていましたので、主治医の先生に申し上げましたが、思ったより元気だとかで、予定通り治療をし、２クールやりましたが、肝臓の方が少しまた大きくなっているので、効き目が無いとの判断で、３回目の抗がん剤はノギテカンで効果は１０％しか望めないというお話でしたので、緩和ケアか在宅にすることにして紹介してもらい、診察を受ける予約を入れていましたが、その前に急に吐いてしまい、痛み止めも飲めなくなり、緊急で見ていただいたところ、多発性の脳転移があり、ガンマナイフは適応外ですので、全能照射の適応になります。との事でした。４月６日に入院した日は、まだ元気で話も普通に出来ていましたが、点滴で頭の腫れを抑えるという点滴のせいか、ろれつが回らなくなり、足も中々思うように動かなくなり、今日で４日めですが、昨日まではなんとか歩いてトイレに行けていましたが、それも出来なくなってしまいました。本人もここにきてからドンドン悪くなっている。治療法が間違っているのではないかな？と聞いてきます。緩和ケアになると２ケ月くらいかも知れないくらいで、はっきりした余命は聞いても教えていただいていませんが、こんな状態で全脳照射をしてまた普通の生活が出来るようになるのでしょうか？それともただ苦しめて髪が抜け落ちて無駄につらい入院生活をおくらせることになってしまうのではないかと心配しています。今の主治医と前の病院の主治医の見解では全脳照射の対象になるとの話だけで、ＣＴの画像も見せてくれず、詳しい話が聞けていません。明日、元の病院にもともと診察の予約が入っていたので、私１人でＣＴ画像を借りてお話を伺いに行ってこようと思っているのですが、その前にアドバイスなどをお伺いできれば幸いです。どうか宜しくお願い致します。

Q, 回答ありがとうございます。肺がんについて、少しインターネットで調べてみたのですが、（はっきりと理解できてるかはわかりませんが。）肺がんは、(私の場合は何肺がんであるかは告知されてませんが）、小細胞肺がんの場合、とても進行が早いらしいですね。また、脳と骨、または肝臓に転移しやすいらしいですね。主治医は1センチ位と言われますが、画像をみるかぎり、もっと大きいように見えました。心配しないようにそういわれたのではと心配してます。 そこで、転移してないかとたずねると、また心配しないようにと配慮してか、「まだ、その心配ないです」と言われたのに、脳の造影MRI 検査の予約をしました。また、ぼろっと、「骨の検査は？？」って聞こえました。また、切開してみないとはっきりと病巣がどんなものかわからないから、癌であるかの確認なしで、切開手術したほうがいいと言われました。また、私は過呼吸で、不整脈があります。息苦しさをしばしばかんじます。呼吸中枢が犯されていて、麻酔があわなかったらとか？、手術中に、そのまま、息たえるのではないかとか、呆けてしまうのではないかとか、植物人間になってしまうのではないかとか、、、心配な毎日を送ってます。また、今、癌治療には色々あるみたいで、抗体療法、自然療法、活性化自己リンパ球療法などをどう思われますか？末期がんと診断された人が、フコイダン摂取で回復したとかいうことがあるのでしょうか？癌の進行を、少しでも食い止めるにはどんな生活習慣に気をつけたらいいのでしょうか？

Q, 去年私の妻63才は昨年２月１８日に右肺が小細胞肺がんステージⅤで（BV+CBDCA+PTX療法を４回終え現在は３週間に一度アバスチン点滴を外来にて治療中でＣＴスキャンも結果良好進行です。３月23日サプリメント(酵素系)美容目的だろう？癌に良く効くと訪問販売員が現れ（ＢＩＯＲＩＳＥ）社の製品(大学教授を明記)を予想以上に薦め困惑しています。妻の病と一日々戦って状態です。本当に肺がんに効くかサプリメントか教えてくださいお願いします。

Q, ハイパーサーミア療法（温熱療法）の情報を募集父が非小細胞肺がんの中の扁平上皮肺がんのステジⅢです。投薬療法でしか治療方法がないと言われています。詳細は → http://blogs.yahoo.co.jp/hk1148/27379129.html （父の闘病記をヤフーブログに書いています）見て頂いて・・・【お願い】ハイパーサーミア療法（温熱療法）の情報を募集します。何でもかまいません。宜しくお願い致します。

Q, 小細胞肺がんにて現在抗がん剤治療中です。病院が変われば、抗がん剤の治療方法、抗がん剤の種類など治療方法は変わるのでしょうか？セカンドオピニオンを利用して、他の病院に相談したいのですが、主治医の先生の気分が悪くなったりしないかが心配でできません・・・抗がん剤の治療方法、種類など教えていただけると嬉しいです。よろしくお願いいたします。

Q, 小細胞肺がん。抗がん剤投与開始一週間で効果。父が先週土曜日から小細胞肺がん（骨転移あり）のため余命を半年から１年を告げられ、抗がん剤治療を受けておりまして、まったく副作用もなく３日前に外泊を許可され本日レントゲンと血液検査を行ったところかなりの癌が縮小していることがわかり、今後外泊をしながら様子を見て退院して通院治療に切り替える方向になるであろうということでした。抗がん剤が効きやすいとは聞いておりましたが、まさかこんなに早い段階で退院のメドがつくとは思ってもなく家族は喜んでおります。まったく副作用もなく、転移している骨の痛みもないので本人は元気です。喜んでいいことですよね？それとも抗がん剤が効きやすい小細胞がんでは普通のことですか？

Q, 抗がん剤 費用 非小細胞肺がん父が肺ガン手術後、現在、転移等は認められないものの、予防的な意味合いで抗がん剤治療をします。点滴タイプだそうです。始めは30日から40日の入院、その後、通院で月に３、４本ぐらい打つ予定（21日をワンセットで考え、２回）抗がん剤はかなり高額と聞きますが、１回いくらぐらい負担額がかかるのでしょうか？高額療養費で還元されるとはいえ、実際還って来るまでに何ヶ月かはかかるので教えてください。

Q, 癌の末期でも希望を持つ父へどう対応していいか分からなくなることがあります。一年前に母と私と三人で先生から小細胞肺がん（６５歳）と告知を受け、ずっと化学治療をしておりました。春先までは元気で、いろいろと遊びにいったりもしていました。しかし、先月中旬より具合が悪くなり、化学療法を中止しました。同じころ、県内の大学病院が先端医療を開始したとの新聞記事を父自身がみつけ、本人が興味を持ちましたのでその公開講座に参加しました。父はすぐにでもその治療を受けたいといい、早速受診予約をとったのですが、人気の治療らしく、実際もろもろ手続きや書類を送り、予約が取れたのは、講座参加から２ヶ月後でした。その時点で父は要車椅子の状態になっていました。これが半月前のことです。その日、受診した大学病院の先生からは、「患者の数が限られてしまう治療法なので治療開始が一ヵ月後になるということを了承して下さい」と言われました。それから半月経った現在、癌は進行しているようで、尿管をいれ、ベッドから起き上がるのも痛みを伴う状況です。ご飯を食べる量が減ったので、訪問看護の方に点滴を打ってもらってもいます。家族や先生（かかりつけの方の病院の担当の先生）、本人の意向も踏まえた上で、今後も自宅療養をしていく予定です。私が日中面倒を見ているのですが、父が「あと３週間頑張れば助かる。」といううようなことを言います。先端医療にかかれば治る、と・・・。とても希望を持っているのだと感じます。私ももちろん治療に希望は持っています。だけどその治療は血液をとってから培養期間もかかるし、効果が出るにしろ出ないにしろ、まだ数カ月先のことになってしまいます。意識はしっかりしていますがかかりつけの先生によると、肺はきれいになっているものの転移先の癌（骨髄や小脳）、又は心臓に水がたまっていることが原因で、いついってしまってもおかしくない状況と言われています。父の前では「治療開始までなんとかがんばろうぜ～」なんて言っていますが残り少ない時間かもしれない、難しいかもしれない先端医療に強すぎる期待を寄せつづけるのははたして父にとっていいことなのかな？という葛藤もあります。みなさんだったら、どうやって父に対応していかれますか？※母とは、「この治療にかかるお金はもうなかったものにしよう」お金の面では納得しています。

Q, 私の妻が右の肺が小細胞肺がんⅣ～Ⅴで抗癌剤副作用で苦んでいます。２月１７日に右の肺が小細胞肺がんⅣ～Ⅴ発覚最初の治療イレッサで癌があまり小さくならなく普通行われている抗がん剤を４月後半で抗がん剤を点滴始めた所あまりに副作用が強くでて苦しみましたがCTの結果は返って癌が大きくなり効果が見られず今癌に血液を与えない抗癌剤とあと2種類計3種類を点滴で治療2回目９月22日に投与25・26・27３日間は副作用がみられて辛いようです。ところで相談ですがCRC社の生源というサプリメント？が癌に良く効くと薦められ見本をくれましたが、私患者の夫として信用できません。CRC社の生源というサプリメント？？？癌に効果ありますか教えてください。

Q, 父が肺がんの疑いがあると診断されました。父が肺がんの疑いがあると診断されました。年齢は51歳、喫煙者です。自覚症状はありません。今年の三月に肺に影があると言われたのですが父自身は以前から肺結核の跡があると診断されたことがあったため放置していました。今月の半ばになって再び検査で引っ掛かり精密検査を受けて現在診断中です。医師の話ではレントゲンの写り具合からして、もし肺がんであったら(喫煙していることからも)小細胞肺がんである可能性が高いとのことを言われました。もし肺がんであった場合、最初の“肺がんの疑いあり”から五か月も立っているのでもう手遅れ(末期)なのでしょうか？進行が早いといわれる小細胞がんの場合、発見から五か月を過ぎても自覚症状がないことはあるのでしょうか？

Q, 小細胞肺がんの手術から約1年半たちますが、2年以内の再発が多いと聞きました。後、半年で一区切りかと思いながらすごしています。５年以内を100％ととして、二年以内の再発率を知っている方教えてください。

Q, 2008年12月24日に小細胞肺がんの手術（左肺上部摘出）をしました。手術で腫瘍は全部とれたのですが、リンパ節転移があるといわれ、それから4クール抗がん剤治療を行いました。それから、2ヶ月おきに定期健診を行っています。現在（2010.5.29）転移はなく、元気なのですが、医療情報等で小細胞肺がんは、転移がしやすく私のように手術を行ってもほとんどが転移しているようにかかれており不安でたまりません。ほんとに、今後は、定期健診だけでいいのか、他に予防的なことをしなくていいのか、同様なケースの治療を受けた方のアドバイスがいただければあればありがたいです。

Q, 非小細胞肺がんのⅡB期ではリンパ節転移が認められるわけですが、5年生存率40％としたら、5年無再発生存率はどれくらいになると思われますか?

Q, 睡眠薬 [ユーロジン]についての質問です.８５歳になる祖母が昨年６月に<非小細胞肺がんステージ４>と診断されイレッサを服薬しています.幸いにもイレッサの効果により肺がんは進行していませんが４０年間の不眠症のため、様々な睡眠薬を飲み続けています去年の肺がん発症以来、ユーロジンを飲み始めました。そしてつい最近、自宅で圧迫骨折により只今入院しています.入院してから、せんもうや攻撃的発言があり一時的にパニック状態を起こしました。これは長年による睡眠薬 服薬の副作用でわないかと思いますがどなたかお分かりになる方いらっしゃいますか。(祖母は元からの性格で、昔から少し攻撃的なめんもありますが今の状態よりは全くましでした)